研发与注册

研发与注册

医疗器械的研究开发与注册备案
生产(体系)

生产(体系)

医疗器械生产质量管理体系
经营与使用

经营与使用

医疗器械的销售、采购、使用
监督管理与召回

监督管理与召回

不良反应与召回、监督管理

召回申请表

回复

pfs 发起了问题 • 1 人关注 • 0 个回复 • 143 次浏览 • 2019-04-25 00:12 • 来自相关话题

不良事件监测意义是什么?

回复

pfs 回复了问题 • 1 人关注 • 1 个回复 • 185 次浏览 • 2019-04-25 00:08 • 来自相关话题

新开办小微企业如何递交免首次注册费用申请

Kyle 回复了问题 • 2 人关注 • 1 个回复 • 267 次浏览 • 2018-11-22 11:19 • 来自相关话题

请问哪里能够找到医疗器械的注册进度信息?

Kyle 回复了问题 • 2 人关注 • 1 个回复 • 340 次浏览 • 2018-11-19 11:43 • 来自相关话题

产品有缺陷,现场处理算是召回吗?修改说明书呢,算是召回吗?

回复

医疗人咖啡 回复了问题 • 1 人关注 • 1 个回复 • 231 次浏览 • 2018-11-14 20:59 • 来自相关话题

医疗器械产品国内注册审核,主要依据的是哪个法规呢? 生产许可证审核,主要依据的又是哪个法规呢?

回复

医疗人咖啡 回复了问题 • 1 人关注 • 1 个回复 • 189 次浏览 • 2018-11-14 11:28 • 来自相关话题

怎样添加分类和话题?

回复

FWQ 发起了问题 • 1 人关注 • 0 个回复 • 185 次浏览 • 2018-11-05 20:54 • 来自相关话题

只有生产企业和经营企业才能够申请互联网药品信息服务许可证吗?

回复

FWQ 发起了问题 • 1 人关注 • 0 个回复 • 159 次浏览 • 2018-11-05 20:19 • 来自相关话题